在为医院引进物理治疗设备时，产品的合规性、技术成熟度及明确的临床定位是核心考量因素。我们将为您深度解析徐州市宝兴医疗设备有限公司旗下的“微波治疗仪（注册型号：WB—3100）”，这款拥有管理类别认证的专业医疗设备。

首先，值得关注的是该产品的“身份证明”：注册证编号：国械注准20173090178，管理类别：第三类医疗器械。合规经营的坚实基石。

这组信息至关重要。根据中国《医疗器械监督管理条例》，第三类医疗器械是具有高风险级别的品种，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效。“国械注准” 的批准，意味着该产品已通过国家药品监督管理局的严格审查，在安全性、有效性上达到了国家标准，为经销商和医院提供了最根本的法律与质量保障。

产品核心信息一览

产品名称： 微波治疗仪

注册人及生产商： 徐州市宝兴医疗设备有限公司

生产地址： 位于徐州高新技术产业开发区经纬路21号联东U谷4-2号。

型号规格： WB—3100（AⅠ）、WB—3100 （AⅢ）

结构组成： 由主机、传输馈线、辐射器、脚踏开关组成，提供台式和推车式两种结构。

精准的临床定位：用于慢性宫颈炎的物理治疗。

批准日期：202*-08-12

有效期至：202*-08-11

微波治疗技术利用微波的热效应和非热效应，能使病变组织局部升温，促使蛋白质凝固、坏死，ZUI终促进组织再生和修复。对于慢性宫颈炎而言，这是一种微创、出血少、恢复快的物理治疗方法。明确的适用范围意味着该产品在特定领域的临床应用得到了充分验证，疗效确切，能帮助医院妇科科室提升治疗水平，为患者提供一种优良的治疗选择。